KIT “세포 파괴 없이 발암 가능성 탐색 길 열려”
KIT “세포 파괴 없이 발암 가능성 탐색 길 열려”
  • 이성현 기자
  • 승인 2020.05.29 15:19
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유도만능 줄기세포 통해 AHR 활성 및 CYP1A1 증감 분석 가능해져

안전성평가연구소(KIT)가 세포 파괴 없이 발암 가능성을 탐색할 수 있는 길이 열렸다고 29일 밝혔다.

AHR을 증가시키는 BaP, TCDD 약물 처리 하자 세포 형광발현이 증가되고 있다.
AHR을 증가시키는 BaP, TCDD 약물 처리 하자 세포 형광발현이 증가되고 있다.

기존에는 CYP1A1의 발현 정도를 측정하기 위해 세포를 파괴해 내부의 단백질이나 RNA를 확인했으나 형광단백질을 부착한 CYP1A1을 통해 세포파괴 없이 적은 비용으로 빠르게 약물 반응을 분석할 것으로 기대된다.

연구진은 사이토크롬(Cytochrome) P450(CYP1A1)에 유전자 편집기술을 사용해 형광단백질을 표지한 인간 유도만능 줄기세포를 개발해 살아있는 세포의 AHR 활성도를 실시간으로 측정할 수 있게 됐다.

AHR은 세포에 들어온 다이옥신과 벤조피렌과 같은 발암물질들을 감지하는 센서로 활용 되는 수용체다.

유도만능 줄기세포를 통해 연구자가 원하는 다양한 세포형태로 분화를 유도, AHR의 활성 및 CYP1A1의 증감 양상을 분석할 수도 있다.

박한진 박사는 “AHR은 외부물질의 암발생 기전 위주로 연구됐으나, 최근에는 면역계 조절과 이와 관련된 세포분화에서의 중요성이 새롭게 밝혀지면서 약물표적으로써의 관심이 높아지고 있다”며 “이번 연구를 통해 AHR 관련 약물들을 선별해내는데 유용하게 사용될 수 있을 것”이라고 밝혔다.

한편 이번 연구결과는 생물학 분야 상위 저널인 The FASEB (The Federation of American Societies for Experimental Biology) Journal에 게재됐고 국내 및 국제특허는 올해 6월 중 출원될 예정이다.


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