생명연, 영장류 실험서 코로나19 치료제 효능 확인

한국생명공학연구원이 18일 영장류 감염모델 실험에서 코로나19 백신·치료제 후보물질에 대한 효능을 확인했다고 밝혔다.

앞서 생명연은 지난 3월 국내 산학연 수요조사를 통해 선정된 치료제·백신 후보물질 대상에 대해 ABSL-3 시설에서 후보물질 효능실험 지원을 준비해왔다.

그 결과 지난 6월 세계에서 4번째로 코로나19 영장류 감염모델 개발에 설공했으며 전임상 단계인 영장류 감염모델 실험에선 일부 후보물질 항바이러스 효능이 확인됐다.

A 항체치료제 후보물질의 경우 치료제 투여 24시간 후 영장류에서 활동성 있는 코로나19 바이러스가 검출되지 않았다.

B DNA백신 후보물질 투여군의 경우 감영 후 대조군에 비해 발열 증상이 없었고 28시간 이후부터 바이러스가 주요 감영경로인 상부기도에서 검출되지 않았다.

생명연은 지난 7월 햄스터 모델 동물실험 플랫폼 구축을 완료하고 수요조사를 통해 산학연 지원을 추진하고 있다.

김장성 원장은 “국가적으로 신뢰할 수 있는 전임상 인프라를 적극 활용하고, 기업 활용시 애로사항을 적극 해소해 정부의 ‘코로나19 치료제‧백신 개발 범정부 지원위원회’가 추진하고 있는 코로나19 백신‧치료제 개발이 조기에 성공할 수 있도록 기여해 나갈 예정”이라고 밝혔다.

한편 이번 실험은 코로나19 치료제·백신 개발 범정부 지원위원회 지원 일환으로 추진됐으며 향후 생명연은 과학기술정보통신부 추경사업 등을 통해 국내 산·학·연에 적극 지원할 계획이다.