신약개발 전문기업 엔솔바이오사이언스(대표 김해진)는 환자 대상 골관절염치료제 ‘엔게디 1000’ 임상 1a상을 완료했다고 26일 밝혔다.

엔솔바이오사이언스에 따르면 이번 임상 1a상은 안전성과 내약성 등을 평가하기 위해 서울대병원에서 전체 무릎 골관절염 환자의 65%에 해당하는 K&L 등급 2~3단계 골관절염 환자 24명을 대상으로 이뤄졌다.

엔게디 1000과 위약을 각각 16명과 8명에게 무작위로 배정했으며, 확장권장용량을 결정하기 위해 단회 투여하지만 300㎍·600㎍·1200㎍·2400㎍까지 용량 차이를 두는 방식의 시험으로 진행됐다.

그 결과, 모든 투여군에서 약물 이상반응은 관찰되지 않았다고 설명했다.

시각통증척도 VAS 기반 탐색적 통증 개선 평가 결과, 투여 전 대비 엔게디1000의 용량이 높을 수록 통증 감소의 효과가 큰 것으로 나타났으며, 위약 대비 양호한 통증 개선효과를 나타냈다는 것.

국제무릎문서화위원회 IKDC 기반 주관적 무릎 기능 개선도 평가 역시 평가 변화량은 최저용량인 300 ㎍ 투여군을 제외하고 모든 군이 위약군 보다 개선됐다고 강조했다.

김해진 대표는 “이번 임상 결과는 동물용 골관절염치료제 조인트벡스 후속 연구들에서 확인된 관절 연골의 구조적 개선 데이터 결과와 일치해 골관절염 근본치료제(DMOAD)로서의 성공 가능성을 기대케 하고 있어 독일, 일본, 중국 등 특정 국가별 기술 수출을 병행할 계획”이라며 “엔게디 1000 반복 투여를 통한 다중용량상승시험시 안전성을 확인하고 탐색적 평가 변수로서 DMOAD 증거 확보를 위해 임상 1b상을 진행하고 있다”고 말했다.

김용우 기자 다른기사 보기